Xerrada i presentació audiovisual:
MÉS DE 50.000 CATALANS I CATALANES DESATESOS! LES INJUSTÍCIES QUE VIUEN ELS MALALTS DE SÍNDROME DE LA FATIGA CRÒNICA (SFC)
Organitzat per dSp (Coordinadora ciutadana en defensa dels Serveis Públics i contra les privatizacions).
La xerrada tindrà lloc el dimecres 6 d’octubre de 2010 a les 19 hores al Centre Civic La Sedeta (Carrer Sicília 321, Barcelona – metro Sagrada Família i Joanic, autobusos 47, 45, 20).
Es visionarà el documental “Amapola y los aviones” (Produccions Dziga 2009) en el qual les persones amb el SFC parlen de la seva realitat i els vídeos de Josep Carbonell, pare d’un noi malalt del SFC :”Carta oberta a la consellera Capdevilla”.
La xerrada i presentació estarà estarà animada per la Lliga SFC.
Per què aquest esdeveniment és interessant per a tu?
- Si ets treballador o treballadora de la sanitat: saps que el teu el col·lectiu laboral és el que més emmalalteix amb la SFC?
- Si estàs contra la privatització de la sanitat: saps que els malalts del SFC han de pagar 6.000 euros l’any per a ser atesos?
- Si estàs contra les injustícies i desigualtats: saps que moltes persones amb SFC viuen en la pobresa al no rebre, la majoria, pensions?
- Si tens fills: saps que el SFC és la primera causa de l’absentisme escolar en nens?
- Si ets professional sanitari: saps que s’ha descobert un retrovirus, el XMRV, que està implicat en el SFC?
- Si ets feminista: saps que moltes de les injustícies que es viuen en relació amb el SFC són perquè la majoria de les persones amb el SFC són dones?
- Si estàs malalt amb SFC: per què no convides als teus familiars, amics, metges, etc. a aquest esdeveniment?
Si us plau, absteniu-vos de posar-vos colònies, perfums i aftershaves perquè les persones amb SFC i SQM puguin participar-hi.

El documental Amapola y los Aviones, amb una durada de 53 minuts, ja està a la venda en DVD. Tal i com us explicàvem en un extens reportatge en una edició anterior de Biorritmes, aquest vídeo planteja el desconeixement que hi ha sobre la SFC. A través de les veus dels pacients, es fa una aproximació a la vida i als problemes de les persones que pateixen aquesta malaltia.
L’objectiu principal d’aquest laboriós treball és donar a conèixer a la població general aquesta malaltia tan invalidant que té un nom tan light, i que la SFC es respecti i es reconegui socialment com a malaltia greu.
Per a més informació sobre com obtenir una còpia, us podeu adreçar a:

www.amapolaylosaviones.com

formacionsalud@hotmail.com

Neix un fòrum jurídic-social per a afectats de SQM, SFC I FM i electromagnetisme
Producte de la col·laboració entre els advocats del Col·lectiu Ronda i Mi estrella de mar (ambdós pioners en la lluita i reivindicació de drets per a la sensibilitat química múltiple i patologies relacionades) neix el fòrum jurídic-social per a donar cobertura pràctica al col·lectiu en dues àrees fonamentals:
- LEGAL: per a afectats de sensibilitat química múltiple, síndrome de fatiga crònica, fibromiàlgia, electromagnetisme i conjunt de malalties relacionades amb la intolerància ambiental a Espanya. Conté els següents apartats: minusvàlidesa, incapacitat i arxiu (documentació legal).

- SOCIAL: el seu objectiu és propiciar la interacció entre malalts de qualsevol país a fi d’ajudar-se entre si de manera pràctica, col·laborar i intercanviar informació útil.
El fòrum es troba ubicat dins de Mi estrella de mar.

http://mi-estrella-de-mar.blogspot.com